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jetPRIME®(通用型DNA/siRNA转染试剂)(品牌:Polyplus)

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101000046
jetPRIME®(通用型DNA/siRNA转染试剂)(品牌:Polyplus)
Polyplus 1.5 mL 有货

价格: ¥8,714.00

产品特性        

试剂名称: jetPRIME®
递送的分子类型: DNA, siRNA, DNA & siRNA
产品应用: 质粒转染
基因组编辑
siRNA 转染
不同核酸的共同递送
细胞类型: 贴壁细胞
可转染的数量/次数: 1.5 ml jetPRIME®转染试剂足以在24孔板中进行多达1500次转染,或在6孔板中进行375次转染
存储: 5 °C ± 3°C.
套装包括: jetPRIME® 缓冲液 2 x 60 ml
货号 试剂规格 配套缓冲液规格
101000027 jetPRIME® 0.1 mL 5 ml
101000015 jetPRIME® 0.75 mL 60 ml
101000046 jetPRIME® 1.5 mL 2 x 60 ml
101000001 jetPRIME® 5 x 1.5 mL 10 x 60 ml
201000003 x jetPRIME® buffer 60 ml

(产品资料及数据来源于Polyplus官网。)

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产品概述

  • 转染效率高
    针对常用细胞,如肿瘤细胞,HeLa、293、A549等;jetPRIME®比lipofectamine 2000效率更高
  • 毒性小
    基于阳离子聚合物,对细胞更加温和;用量少,对细胞状态影响小;转染前后无需换液
  • 性价比高,且提供buffer缓冲液
    质粒用量更少,转染试剂用量更少 (质粒:转染试剂=1:2);无需Opti-MEM培养基;血清、抗生素兼容;操作简单:1)试剂无需稀释,2)前后无需换液
  • 通用性高
    共转多种质粒;包病毒;进行DNA和siRNA的共转

产品来源

Polyplus

图片资料

卓越的转染效率,相比主要的竞争产品:

 

使用Jetprime转染试剂验证过的多种细胞转染效率,如下图所示:

(产品资料及数据来源于Polyplus官网。)

说明书下载

jetPRIME™-DNA-siRNA-transfection-reagent说明书.pdf (下载3238)

相关论文

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2、Zhou, Y., Li, Y., Tao, R., Li, J., Fang, L., & Xiao, S. (2023). Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus nsp5 Induces Incomplete Autophagy by Impairing the Interaction of STX17 and SNAP29. Microbiology spectrum11(2), e0438622. Advance online publication. https://doi.org/10.1128/spectrum.04386-22

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常见问题

1、jetPRIME®是哪种类型的化合物?

jetPRIME®是由Polyplus-transfection®公司合成的专利产品,一种新型的基于阳离子聚合物的分子。

2、使用jetPRIME®进行转染时,质粒是如何导入的?

jetPRIME®和DNA形成带正电荷的复合物。这些复合物通过内吞作用进入细胞。随后经质子海绵作用,内涵体在细胞质中释放DNA。当有丝分裂过程中核膜消失时,质粒大多到达细胞核。

3、我的细胞比较脆弱,无血清时不能生长。我可以尝试在有血清的条件下进行转染吗?

与许多其他转染试剂相反,在有血清的环境下,jetPRIME®的效率更高。因此,转染复合物可以直接加到含血清培养基的细胞中。

无血清培养基:Opti-MEM培养基(thermo)

Lipo2000, 转染时需要更换培养为Opti-MEM; 需要用Opti-MEM复合物,转染6小时后需要换液。对细胞毒性大。

Lipo3000, 转染时需要更换培养为Opti-MEM; 需要用Opti-MEM复合物,转染6小时后无需换液。跟lipo2000相比,毒性小。

4、jetPRIME®的转染效率不受抗生素的影响。jetPRIME的常规批次质检都是在含血清和抗生素的培养基中进行的。

5、细胞密度和传代次数将影响转染效率。我们推荐细胞融合度在60%-80%。对于使用jetPRIME的转染优化条件,请参考jetPRIME®转染说明书中的Table 1,根据不同培养板推荐的细胞数。此外,如果细胞已经培养很长时间(超过20代),我们建议从液氮中取新的细胞重新培养。

6、DNA/jetPRIME®的比值是什么意思?

该比值指的是每微克(ug)DNA相对应的jetPRIME微升数(uL)。例如,DNA/jetPRIME®比值为1:2意思是每ugDNA加2uL jetPRIME.

7、对于给定细胞,能否提供其具体的转染条件?

请浏览Polyplus网站的细胞转染数据库,在这里可以找到许多细胞的具体转染条件

(http://www.polyplus-transfection.com/technical-resources/cell-line-database/)

8、优化的第一步是将DNA的量增加1.5倍。我们也推荐增加DNA/jetPRIME®比值(每ug的DNA, 2-3uL jetPRIME®)另一种方法是缓慢离心培养板(5min,210g)

9、一般来说,DNA的量应该和总细胞数成比例。参考jetPRIME protocol中的推荐,根据不同规格的培养皿,所需要的DNA和jetPRIME的量(Table 2)

10、对于所有细胞可以使用同样的条件吗?

已优化的操作步骤可用于多种细胞,例如A549, MCF7, U2OS, NIH-3T3, B16-F10, Caco-2等。但是,我们也提供了针对具体细胞的特异性操作步骤,以便获得更高的转染效率。这些具体的条件可以参见Polyplus cell transfection database.

11、是否可以提供使用jetPRIME转染HEK-293 和HeLa细胞的具体建议?

jetPRIME对于DNA转染HEK-293 和HeLa细胞都是非常高效的。因此,我们推荐减少DNA的量(例如6孔板,每孔1ug-0.5ug),使用1:2的DNA和jetPRIME比例。

12、jetPRIME®推荐用于悬浮细胞的DNA转染吗?

悬浮细胞,例如T和B淋巴细胞是众所周知的难转染DNA细胞,无论哪种化学方法的试剂都很难有较好的转染效率。因此,我们通常推荐电转或者病毒转染核酸到悬浮细胞。

13、jetPRIME®是否测试过可以用于植物细胞的转染?

植物细胞富含纤维素的膜阻止了jetPRIME/DNA复合物进入细胞。甚至在脱去纤维素的原生质体阶段,复合物也无法穿透进入细胞质。

14、jetPRIME®对HUVEC的DNA转染是否有效?

对于HUVEC细胞,我们推荐使用jetPEI®-HUVEC,专为该细胞的DNA转染设计的特异性转染试剂。

可以用jetOPTIMUS替代

15、对于原代培养的神经元,可以使用jetPRIME®吗?

神经元很难转染,主要是因为其在培养的过程中不分裂。然而,jetPEI®已被成功用于神经元的体外转染。我们的团队已经研发出DNA转染原代神经元的specific protocol。更多详情,请联系我们的技术支持。

可以用jetOPTIMUS替代

16、对于DNA转染巨噬细胞,jetPRIME的转染效率如何?

jetPRIME已成功用于Raw264.7的转染。按照standard condition, 可以获得50%的转染效率;对于原代巨噬细胞或单核细胞、巨噬细胞衍生的巨噬细胞的DNA转染,应选择jetPEI-macrophage.

可以用jetOPTIMUS替代

17、当我想在一个实验中进行多个质粒的共转染时,我该如何操作?

对于多个质粒的转染,每孔DNA的总量不应超过说明书中标明的DNA量。每个质粒的比例根据质粒的大小、结构和期望的每个质粒的表达水平来应用。在每孔中,每个质粒至少应占总DNA量的10%。

18、jetPRIME®/DNA复合物可以稳定多长时间?

复合物形成的15-30分钟内是获得最佳转染效率的时间。因此,对于需要较长孵育时间的高通量筛选,我们推荐使用jetPEI进行HTS,因为jetPEI®/DNA复合物可以稳定长达4小时。

19、jetPRIME®是否适用于病毒包装?

jetPRIME®可以用在传统培养基中进行病毒包装。实际上,在用于病毒包装的常规细胞中,使用jetPRIME®的转染效率可达90%,例如HEK-293及其衍生株,CHO, VERO, WOP和BHK细胞,因此会产生高病毒滴度(Dewannieux, M., Vernochet, C., Bartoscho, B., Cosset, F.L., Heidmann, T (2011). The mouse IAPE endogenous retrovirus can infect cells through any of the five GPI-anchored Ephrin A proteins., PLoS Pthog 7, e1002).

20、如何提高脆弱细胞的细胞活性(例如,原代成纤维细胞)?

转染对于细胞来说是创伤事件。改进细胞活性,可参考以下建议:

-转染后4小时更换培养基

-减少DNA的量

-减少jetPRIME®的体积

-在含血清的培养基中进行转染

-转染后24小时分析转染效率而不是48小时

-确保使用jetPRIME® buffer稀释jetPRIME和DNA

-检测质粒不含内毒素

21、使用jetPRIME®做DNA转染会有质粒大小的限制吗?

使用jetPRIME®做DNA转染没有质粒大小的限制。然而, 记住同样的DNA量,大质粒的基因拷贝数比小质粒少。

22、可以使用jetPRIME®转染siRNA吗?

jetPRIME®完全可以用于siRNA转染,使用终浓度10-50nm的siRNA。然而,如果您主要感兴趣的是siRNA转染,那么试剂INTERFERin®是您的选择。

23、jetPRIME®如何保存?

jetPRIME®是稳定的分子。室温运输jetPRIME®和它的buffer,为长期保存,应储存在4°C。

24、当我收到jetPRIME®试剂时,管子完全是温的。它是否仍然有效,能否继续使用?

jetPRIME®是非常稳定的分子。我们已经做了测试jetPRIME试剂稳定性的实验。jetPRIME®在50°C放置48小时后,仍表现出和保存在4°C时相似的转染效率。

25、我不小心冻存了我的jetPRIME®试剂,我该怎么办?

jetPRIME®可以耐受偶尔的冷冻,而不影响转染效率。然而,对于长期保存来说,我们建议分装并储存在4°C,以确保试剂长时间有效。

26、jetPRIME保质期?

保存适当时,jetPRIME® cat#114-01 (0.1mL)可以保存6个月。其他规格的jetPRIME®至少可以保存1年。

27、我在哪里可以找到科研人员已成功使用jetPRIME®发表的文章?

在Polyplus product citation database, 可以找到引用jetPRIME和Polyplus-transfection 公司其他试剂的科研论文。

(产品资料及数据来源于Polyplus官网。)